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o Au sommaire de la Revue N° 3 - 2016 o

CANCEROLOGIE

Granulomatose de Wegener mimant une tumeur de l’espace parapharyngé


Auteurs : Loaec E, Bonne L, Vaillant P-Y, Rousset J, Paleiron N. (Brest)

Ref. : Rev Laryngol Otol Rhinol. 2016;137,3:67-71.

Article publié en français
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Résumé : Introduction : la maladie de Wegener est une vascularite systémique rare qui se présente par des symptômes peu spéci­fi­ques ORL, pulmonaires et rénaux principalement. L’ORL est souvent le premier spécialiste en contact avec le patient, il doit donc connaître parfaitement cette maladie à laquelle il pourra être confronté. Les atteintes ORL les plus fréquentes sont une obstruction nasale chronique, une rhinosinusite chronique ou une otite séro-muqueuse. Cas clinique : très rarement, comme chez notre patiente, la granulomatose de Wegener peut prendre un véritable aspect de tumeur par sa sympto­matologie et ses critères radiologiques. Le diagnostic peut alors être difficile et retarder une prise en charge adaptée. Conclusion : il faut donc savoir penser à la granulomatose de Wegener devant tout symp­­tôme ORL traînant mais aussi devant tout syndrome pseudo-tumoral. Le traitement actuel permet une nette amélio­ra­tion de la moyenne de survie.

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