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PEDIATRIE

Cholestéatome spontané bilatéral sur sténose congénitale bilatérale du conduit auditif externe


Auteurs : Mahdoufi R, Tazi MN, Barhmi I, Abada R, Roubal M, Mahtar M. (Casablanca)

Ref. : Rev Laryngol Otol Rhinol. 2018;139,1:21-23.

Article publié en français
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Résumé : Introduction : le cholestéatome du conduit auditif externe (CAE) représente une maladie rare. Les symptômes ne sont pas spécifiques. Son diagnostic positif repose sur l’examen clinique et radiologique. Le traitement de choix reste la chirurgie. Cas clinique : nous rapportons une observation exceptionnelle, d’un malade âgé de 5 ans traité d’un cholestéa­tome spontané bilatéral du conduit auditif externe sur sténose congé­nitale. Discussion : le cholestéatome congénital du con­duit auditif externe est une entité otologique rare. Sa sympto­­matologie est atypique et non spécifique, l’imagerie contribue au diagnostic positif et permet d’établir un bilan d’extension. Le traitement est chirurgical et dépend du site et de l’étendue des lésions, il consiste en l’éradication du cholestéa­tome et la réali­sation d’une canaloplastie.

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